该获批基于DESTINY-Breast06 III 期临床试验结果，研究显示第一三共与阿斯利康联合开发的优赫得®（德曲妥珠单抗）相较化疗可延长患者的无进展生存期（PFS）
上海和马萨诸塞州剑桥2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）......
基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%
NEURO-TTRansform III期临床研究结果显示，与安慰剂相比，依普隆特生钠在改善患者神经病变损伤和生活质量方面均具有一致且持续的获益
苏州2026年2月14日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的HER......
圣赫途®（宗艾替尼片）获得批准是基于Beamion LUNG‑1临床试验中显示出的76%客观缓解率（N=72）[1]
海口2026年1月16日 /美通社/ -- 今日，由武田中国支持的CSCO血液肿瘤发展大会在海口顺利召开。会议现场，\"中国淋巴瘤健康30行动\"（以下简称\"健康30行动\"）正式启动。该行动聚焦\......
上海2025年12月24日 /美通社/ -- 12月19日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，近日在《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案（试行）》、《北京市推动罕见病......
上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\"爱科百发\"）今日宣布，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品......
