成为国内首个且唯一*获批用于3岁及3岁以上该患者人群的治疗药物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准科赛优®（硫酸氢司美替尼胶囊），一种选择性、口服MEK抑制剂，用于3
NMPA批准倍捷乐®用于治疗中度至重度斑块状银屑病及中度至重度化脓性汗腺炎成人患者。作为全球首个且中国目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，其创新的双靶点机制、多个头对头研究的优效性结果，将为中国皮肤科治疗
上海2026年3月25日 /美通社/ -- Hope Medicine Inc.（和其瑞医药）（以下或简称\"和其瑞\"），一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司，宣布其拥有全球权益的首创单抗新药HMI-115，用于治疗子宫内膜异位症的三期临床
苏州2026年3月24日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的HER2双特异性抗体安尼妥单抗（KN026
苏州2026年3月20日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅲ期临床研究（研究编号：JSKN016-301）完成首例患者给
上海2026年3月19日 /美通社/ -- 近年来，随着中国在精准诊疗、前沿技术及临床能力等方面不断接近国际先进水平，海外患者跨越国界来华就医的趋势持续上升。从CAR-T细胞治疗到高品质健康体检，从复杂心脏介入到专业口腔
苏州2026年3月17日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究（研究编号：JSKN027-101）已完成首例
关键性 III 期 POETYK PsA‑1 和 POETYK PsA‑2 临床试验显示，与安慰剂相比，接受颂狄多®每日一次口服治疗的患者在第16周达到 ACR20 应答的比例显著更高
万益特于世界肾脏日上线智联平台益透佳®患者端微信小程序，整合腹膜透析（PD）患者教育与服务支持，赋能患者更便捷、高效地进行居家治疗管理。
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