圣赫途®（宗艾替尼片）获得批准是基于Beamion LUNG‑1临床试验中显示出的76%客观缓解率（N=72）[1]
IDE034为B7H3/PTK7双特异性拓扑异构酶I（TOP1）抗体偶联药物（ADC），旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞；目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。
上海2026年2月24日 /美通社/ -- 全球生物科技平台公司新桥生物宣布，其核心管线Givastomig的全球随机II期临床研究，已于近日完成首例患者入组给药。作为Claudin18.2 (CLDN18.2) × 4-1BB双特异性抗体，Givastomig的此
苏州2026年2月14日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JS
上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\"爱科百发\"）今日宣布，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在
上海2026年2月3日 /美通社/ -- 2026年2月3日，丸红制药中国集团（以下简称\"丸红制药\"）宣布，旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液（中文商标：信乐妥®，英文商标：Xenleta®）正式启动中国市场商业化进程，
继2025年7月获得逾2340万港币的开发和监管里程碑付款后，英矽智能在双方合作项目MEN2501完成I期临床试验首例患者给药后，再次获得美纳里尼集团就该项目支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501是一款具备高度差异化的KI
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果，与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比，优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期（OS）改善，两年OS率实现翻倍
基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%
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