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金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

上海2026年5月18日 /美通社/ -- 近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称\"金赛药业\"）自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟在美国开展临床试验。

金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

上海2026年5月18日 /美通社/ -- 近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称\"金赛药业\"）自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟在美国开展临床试验。

金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

上海2026年5月18日 /美通社/ -- 近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称\"金赛药业\"）自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟在美国开展临床试验。

金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

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金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

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金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可

上海2026年5月18日 /美通社/ -- 近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称\"金赛药业\"）自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟在美国开展临床试验。

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