北京2026年4月18日 /美通社/ -- 礼来中国今日宣布，其用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物安妥来利®（米吉珠单抗注射液）和安妥来®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））在中国上市。安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗
卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，标志着利奥制药在华发展取得又一重大里程碑。这将进一步提升这一全新治疗方案的可及性，惠及中国这一全球最大银屑病患者市场中的超650万成人
上海2026年4月16日 /美通社/ -- 近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称 \"金赛药业\"）宣布，其自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物 GS3-007a干混悬剂正式获得中国国家药品监督管理局批准，即将开展用于治疗
上海2026年4月15日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，与北京翎耀健康服务有限公司（上药旗下，以下简称\"翎耀健康\"）签订独家市场推广协议，将旗下棕榈酸帕利哌酮长效针剂（以下简称\"长效针剂\"）在中国大陆地区的独
DOORwaY90研究达到预设共同主要终点，最佳总缓解率（ORR）高达99% 马萨诸塞州沃本2026年4月13日 /美通社/ -- 领先的介入肿瘤学与栓塞解决方案提供商Sirtex Medical（以下简称“Sirtex”）今日公布了DOORwaY90研究长
与安进合作探索靶向DLL3的ADC药物zocilurtatug pelitecan联合IMDELLTRA®的临床潜力 安进将申办并执行一项全球1b期研究；再鼎医药保留zocilurtatug pelitecan的完整所有权
苏州2026年3月24日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的HER2双特异性抗体安尼妥单抗（KN026
圣赫途®（宗艾替尼片）获得批准是基于Beamion LUNG‑1临床试验中显示出的76%客观缓解率（N=72）[1]
上海2026年2月28日 /美通社/ -- 2月19日至21日，第十一届国际隐形正畸大会在西班牙历史名城萨拉曼卡举行。作为中国数字化正畸领域的代表企业，正雅齿科在此次大会上不仅展出了其核心的GS颌位重建产系及融入迪士尼IP
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