基于全球Ⅲ期MANEUVER研究的积极结果,这是贝捷迈®在全球首个注册获批。 在MANEUVER研究中,在第25周时,贝捷迈®组的客观缓解率达54%,显著优于安慰剂组3.2%,同时在所有患者报告结局指标中均实现了具有临床意义且
呫诺美林曲司氯铵胶囊是数十年来精神分裂症治疗领域的首个重大进展,其创新机制有别于现有疗法