上海2026年5月25日 /美通社/ -- 德昇济医药（ \"公司\"），一家致力于开发创新肿瘤治疗药物的全球临床阶段生物技术公司，2025年5月20日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将公司在研产品Elisrasib（D
这一积极的CHMP意见基于3期BREAKWATER试验的结果，该试验表明，与贝伐珠单抗联合或不联合化疗相比，恩哥非尼联合西妥昔单抗和mFOLFOX6在客观缓解率（ ORR ）和无进展生存期（ PFS ）的双主要终点方面有统计学显著改
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