英飞凡®亦获批单药一线治疗晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者。 此次获批是基于全球III期临床研究HIMALAYA及中国队列结果。结果表明STRIDE方案和英飞凡®单药相较于索拉非尼展现出良好的获益-风险特征。
基于DUO-E III期临床试验的结果,与化疗相比,英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%