达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）结......
-该项用于糖尿病治疗的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。
- FDA 510(k)批准拓展Copan PhenoMATRIX®的预期用途，增强临床微生物学能力 加利福尼亚州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ -- Copan Group今日宣布，其与WA......
上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\"爱科百发\"）今日宣布，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品......
新技术是世界上最小的导管输送除颤导联 德克萨斯州奥斯汀2026年2月2日 /美通社/ -- 圣大卫医学中心德克萨斯心律失常研究所（ TCAI ）的电生理学家最近成为全国第一个植入FDA批准的新型除颤导......
上海2026年4月29日 /美通社/ -- 复宏汉霖（2696.HK）与 Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准POHER......
深圳2026年3月18日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技孵化企业莱芒生物宣布，其研发的 META 10-19 注射液（代谢增强型 CD19 CAR-T）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品......
上海2026年6月24日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发......
