深圳2026年3月18日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技孵化企业莱芒生物宣布，其研发的 META 10-19 注射液（代谢增强型 CD19 CAR-T）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，计划最早于今年第
杭州2026年3月14日 /美通社/ -- 浙江春禾医药科技有限公司（以下简称\"春禾医药\"）今日宣布，公司自主研发的创新药VG081821（一种高活性、高选择性的腺苷A2A受体拮抗剂兼反向激动剂）在临床开发领域取得突破性进展。
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月9日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990
- FDA 510(k)批准拓展Copan PhenoMATRIX®的预期用途，增强临床微生物学能力 加利福尼亚州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ -- Copan Group今日宣布，其与WASPLab®全实验室自动化系统配套使用的自动图像评估软件Pheno
上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\"爱科百发\"）今日宣布，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在
新技术是世界上最小的导管输送除颤导联 德克萨斯州奥斯汀2026年2月2日 /美通社/ -- 圣大卫医学中心德克萨斯心律失常研究所（ TCAI ）的电生理学家最近成为全国第一个植入FDA批准的新型除颤导联（一种专用绝缘导线，可
-该项用于糖尿病治疗的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。
达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗
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