继在 GENESIS-IPF 研究中，Rentosertib口服疗法获得积极的 IIa 期结果，显示出良好的耐受性、理想的药代动力学（PK）特征以及剂量依赖性疗效趋势后，Rentosertib吸入制剂也获得了国家药品监督管理局药品审评中心（CD
上海2026年4月15日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂18F-FD4（研发代号：SST001）于近日获得国家
上海2026年3月16日 /美通社/ -- 新桥生物今日宣布，基于公司近期与美国食品药品监督管理局（FDA）的B类会议及书面会议纪要确认，其核心在研管线Givastomig获FDA认可，具备加速批准上市的资格，用于特定胃癌患者一线治
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年3月9日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990
东京2026年3月6日 /美通社/ -- 旭化成制药株式会社（总公司：东京都千代田区、法定代表人总经理：青木喜和、以下简称\"旭化成制药\"）宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体
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