上海2026年2月12日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\"爱科百发\"）今日宣布，公司自主研发的抗纤维化创新药AK3280新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在
台州2026年1月19日 /美通社/ -- 2026年1月16日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业，股票代码:600267）开展的\"HSE-001（AST-3424）用于既往接受过含免疫检查点抑制剂系统治疗失败进展的AKR1C3高表达的晚
上海2026年1月19日 /美通社/ -- 德昇济医药（D3 Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
-- 三叶草生物重组蛋白呼吸道联合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强其潜在\"全球首款\"的差异化优势 --
北京和香港2026年1月5日 /美通社/ -- 一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑
苏州2025年12月29日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）与PD-L1免疫检查点抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033，一项联合铂类化疗（联合或不
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