上海2026年2月27日 /美通社/ -- 2月26日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明®（来特莫韦）三种剂型——来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫
全治疗场景覆盖，迈入早期精准干预新时代 上海2026年2月11日 /美通社/ -- 2026年2月11日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗适应症。同时，更新后
成都2026年2月10日 /美通社/ -- 2026年2月9日，威斯克生物联合四川大学华西医院宣布，其基于国际先进昆虫细胞技术平台自主研发的重组三价流感病毒疫苗（WSK-V104）正式获得国家药监局（NMPA）临床试验批准。该疫苗作
中国境内首个且目前唯一[1]获批用于原发晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂
聚焦axSpA全程管理，为超800万中国患者提供早期干预治疗新选择 上海2026年2月3日 /美通社/ -- 诺华公司今日宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗对非甾体类
HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。
上海2026年1月15日 /美通社/ -- 2026年1月，拜耳集团（Bayer AG）全资拥有并独立运营的基因治疗子公司 AskBio Inc.（AskBio）近期宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于治疗晚发性庞贝病的腺相关病毒（AA
MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）
基于全球Ⅲ期MANEUVER研究的积极结果，这是贝捷迈®在全球首个注册获批。 在MANEUVER研究中，在第25周时，贝捷迈®组的客观缓解率达54%，显著优于安慰剂组3.2%，同时在所有患者报告结局指标中均实现了具有临床意义且
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