据估计，约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现ESR1突变[1]；
上海2026年6月22日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，今日已收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，批准其自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞
上海2026年6月22日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，今日已收到国家药品监督管理局（NMPA）通知，批准其自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T细
上海2026年6月22日 /美通社/ -- 近日，中国首款原研CDK4/6抑制剂达尔西利（艾瑞康®）正式获得国家药品监督管理局批准，联合内分泌用于HR+/HER2-的高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这标志着我国原研CDK4/6抑制
法国卡斯特尔2026年6月16日 /美通社/ -- 皮尔法伯集团6月15日宣布，毕太维®（恩考芬尼）和美妥维®（贝美替尼）的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗BRAFV600E突变型转移性非小细胞肺
——为复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者带来治疗新选择 广州2026年6月4日 /美通社/ -- 广州麓鹏制药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四
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