中国境内首个且目前唯一[1]获批用于原发晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂
聚焦axSpA全程管理，为超800万中国患者提供早期干预治疗新选择 上海2026年2月3日 /美通社/ -- 诺华公司今日宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗对非甾体类
HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。
上海2026年1月15日 /美通社/ -- 2026年1月，拜耳集团（Bayer AG）全资拥有并独立运营的基因治疗子公司 AskBio Inc.（AskBio）近期宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于治疗晚发性庞贝病的腺相关病毒（AA
MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）
基于全球Ⅲ期MANEUVER研究的积极结果，这是贝捷迈®在全球首个注册获批。 在MANEUVER研究中，在第25周时，贝捷迈®组的客观缓解率达54%，显著优于安慰剂组3.2%，同时在所有患者报告结局指标中均实现了具有临床意义且
作为唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可降低主要不良心血管事件（MACE）风险达20%。
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