MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）
基于全球Ⅲ期MANEUVER研究的积极结果，这是贝捷迈®在全球首个注册获批。 在MANEUVER研究中，在第25周时，贝捷迈®组的客观缓解率达54%，显著优于安慰剂组3.2%，同时在所有患者报告结局指标中均实现了具有临床意义且
作为唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可降低主要不良心血管事件（MACE）风险达20%。
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