继2025年7月获得逾2340万港币的开发和监管里程碑付款后，英矽智能在双方合作项目MEN2501完成I期临床试验首例患者给药后，再次获得美纳里尼集团就该项目支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501是一款具备高度差异化的KI
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果，与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比，优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期（OS）改善，两年OS率实现翻倍
基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%
海口2026年1月16日 /美通社/ -- 今日，由武田中国支持的CSCO血液肿瘤发展大会在海口顺利召开。会议现场，\"中国淋巴瘤健康30行动\"（以下简称\"健康30行动\"）正式启动。该行动聚焦\"研-诊-治-管\"四大板块，以政策为
上海和马萨诸塞州剑桥2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA）
上海2025年12月30日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药
NEURO-TTRansform III期临床研究结果显示，与安慰剂相比，依普隆特生钠在改善患者神经病变损伤和生活质量方面均具有一致且持续的获益
上海2025年12月24日 /美通社/ -- 12月19日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，近日在《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案（试行）》、《北京市推动罕见病药品保障先行区建设
该获批基于DESTINY-Breast06 III 期临床试验结果，研究显示第一三共与阿斯利康联合开发的优赫得®（德曲妥珠单抗）相较化疗可延长患者的无进展生存期（PFS）
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