英飞凡®亦获批单药一线治疗晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者。 此次获批是基于全球III期临床研究HIMALAYA及中国队列结果。结果表明STRIDE方案和英飞凡®单药相较于索拉非尼展现出良好的获益-风险特征。
上海2026年4月23日 /美通社/ -- 由中华慈善总会发起,卫材(中国)药业有限公司(以下简称\"卫材药业\")捐赠乐卫玛®(甲磺酸仑伐替尼胶囊)药品(4mg/粒)设立的\"卫爱新生区域性慈善援助项目\"(以下简称\"卫爱新
上海2026年4月15日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布,与北京翎耀健康服务有限公司(上药旗下,以下简称\"翎耀健康\")签订独家市场推广协议,将旗下棕榈酸帕利哌酮长效针剂(以下简称\"长效针剂\")在中国大陆地区的独
成为国内首个且唯一*获批用于3岁及3岁以上该患者人群的治疗药物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准科赛优®(硫酸氢司美替尼胶囊),一种选择性、口服MEK抑制剂,用于3
NMPA批准倍捷乐®用于治疗中度至重度斑块状银屑病及中度至重度化脓性汗腺炎成人患者。作为全球首个且中国目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂,其创新的双靶点机制、多个头对头研究的优效性结果,将为中国皮肤科治疗