- 每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（ASC40）在一项III期开放标签研究中显示出良好的安全性和耐受性
-预计将于2026年第三季度获得该项治疗糖尿病II期研究的顶线数据。 -近期完成的一项在肥胖或超重受试者中开展的13周美国II期研究显示，ASC30的经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%，且胃肠道耐受......
-该项用于糖尿病治疗的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。
- 在非人灵长类动物研究中，通过利用歌礼口服多肽递送增强技术（POTENT），ASC36口服片在稳态下的绝对口服生物利用度达6%至8%。
- 在非人灵长类动物的头对头研究中，ASC37的平均表观半衰期约为17天，是retatrutide的7倍，支持人体每月一次皮下给药。
- ASC30皮下储库型制剂在每月1次、共计3次给药后，在第16周实现了具有统计学显著性和临床意义的平均体重下降7.5%（经安慰剂校正后）。
香港2026年5月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称\"歌礼\"）今日宣布，将在2026年5月12日至15日于土耳其伊斯坦布尔举行的第33届欧洲肥胖症大会（ECO......
香港2026年4月30日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称\"歌礼\"）今日宣布，将在2026年6月5日至8日于路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会（ADA）20......
