- 在非人灵长类动物研究中，通过利用歌礼口服多肽递送增强技术（POTENT），ASC36口服片在稳态下的绝对口服生物利用度达6%至8%。
- 每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（ASC40）在一项III期开放标签研究中显示出良好的安全性和耐受性
-预计将于2026年第三季度获得该项治疗糖尿病II期研究的顶线数据。 -近期完成的一项在肥胖或超重受试者中开展的13周美国II期研究显示，ASC30的经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%，且胃肠道耐受性更佳。未观察到肝脏安
- 在非人灵长类动物的头对头研究中，ASC37的平均表观半衰期约为17天，是retatrutide的7倍，支持人体每月一次皮下给药。
-该项用于糖尿病治疗的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。
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