成为国内首个且唯一*获批用于3岁及3岁以上该患者人群的治疗药物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准科赛优®（硫酸氢司美替尼胶囊），一种选择性、口服MEK抑制剂，用于3
关键性 III 期 POETYK PsA‑1 和 POETYK PsA‑2 临床试验显示，与安慰剂相比，接受颂狄多®每日一次口服治疗的患者在第16周达到 ACR20 应答的比例显著更高
圣赫途®（宗艾替尼片）获得批准是基于Beamion LUNG‑1临床试验中显示出的76%客观缓解率（N=72）[1]
全治疗场景覆盖，迈入早期精准干预新时代 上海2026年2月11日 /美通社/ -- 2026年2月11日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗适应症。同时，更新后
MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）
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