全治疗场景覆盖，迈入早期精准干预新时代 上海2026年2月11日 /美通社/ -- 2026年2月11日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗适应症。同时，更新后
MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓®可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）
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