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和黄医药联合信达生物宣布爱优特® (呋喹替尼) 和达伯舒® (信迪利单抗注射液) 的联合疗法获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

— 在 FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡风险降低63%，中位无进展生存期为 22.2个月 —

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信达生物与和黄医药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

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