SCOUT-HCM 试验证实，玛伐凯泰在主要终点及多项次要终点中均展现优效性 本研究总体安全性结果与玛伐凯泰在成人中已确定的安全性特征一致
— 为自身免疫性溶血性贫血这一潜在致命疾病中较常见的温抗体型患者带来快速、持久的疗效 —
上海和马萨诸塞州剑桥2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA）
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