绍兴2026年5月9日 /美通社/ -- 近日，由浙江文达医药科技有限公司自主研发的新型口服BET抑制剂NHWD-870 HCI正式获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 突破性治疗药物认定，拟定适应症为用于既往化疗失败的晚期胸部中线
上海2026年1月8日 /美通社/ -- 领先的创新药企业恒瑞医药近日公告，其自主研发的1类创新免疫治疗药物瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物
北京2025年12月25日 /美通社/ -- 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和诺德公司研发生产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优®（帕西生长激素）的上市申请，用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓
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