欧洲批准基于3期BREAKWATER试验的结果，该试验表明，与奥沙利铂为基础的化疗联合或不联合贝伐珠单抗相比，康奈非尼联合西妥昔单抗和mFOLFOX6在客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）的双主要终点方面有统计学显著
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