-预计将于2026年第三季度获得该项治疗糖尿病II期研究的顶线数据。 -近期完成的一项在肥胖或超重受试者中开展的13周美国II期研究显示,ASC30的经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%,且胃肠道耐受性更佳。未观察到肝脏安
-该项用于糖尿病治疗的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究,旨在评估ASC30在糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。