上海2026年1月8日 /美通社/ -- 领先的创新药企业恒瑞医药近日公告，其自主研发的1类创新免疫治疗药物瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物
北京2026年1月8日 /美通社/ -- 目前，\"清华安进学者\"项目已面向国际高校学生启动招募计划，项目将从亚洲地区遴选出12位优秀候选人，为每位入选学者提供校内住宿和校内餐费津贴、差旅支持，并提供奖学金奖励。
——赋能邦耀生物全球化战略发展 上海2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月8日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称\"邦耀生物\"）正式宣布，向宇博士自2026年1月1日起正式加入邦耀生物，担任
集成式软件、AI 驱动分析能力与无缝工作流程，助力客户充分挖掘生物学洞察
北京2026年1月7日 /美通社/ -- 人民健康是民族昌盛和国家强盛的重要标志，也是广大人民群众的共同追求。在深入贯彻二十届四中全会精神，科学谋划\"十五五\"发展蓝图的关键时期，健康中国建设作为推进国家治理体系和治
上海2026年1月7日 /美通社/ -- 曾被忽视的肿瘤厌食-恶病质综合征（CACS），如今迎来关键破局——金赛药业旗下全新纳米晶型甲地孕酮以超75%的降幅进入医保，从2026年1月1日起正式执行，为患者打通治疗\"最后一公里\"。
深圳2026年1月7日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业ReviR溪砾科技（下称 \"ReviR\"）获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于小分子管线 RTX-117 用于治疗腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验批
原创新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解剂 APG-3288 的IND已获美国食品药品监督管理局（FDA）许可，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局
该产品用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉菌感染。 南昌2026年1月7日 /美通社/ -- 2026年 1 月 6日，济民可信集团宣布，公司自主研发的抗真菌原料药硫酸艾沙康唑已获国家药品监督管理局批准上市。该产品用于
上海和马萨诸塞州剑桥2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA）
全球首个用于治疗成人家族性乳糜微粒血症综合征的siRNA药物 上海2026年1月6日 /美通社/ -- 今日，赛诺菲宣布创新药物瑞达普®（普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降
上海2026年1月6日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称\" 爱科百发\"）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁
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