全能高效、灵巧于形，新一代桌面自动化移液伙伴，降低实验门槛，加速本土创新
ISM8969已获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验新药（IND）批准，可支持其后续在美国的临床开发。该I期临床试验将主要关注其安全性、耐受性及药代动力学特征。
北京2026年1月23日 /美通社/ -- 2026年1月23日，在刚刚落下帷幕的2025第十五届公益节暨ESG影响力年会中，贝克曼库尔特凭借在社会责任与员工关怀等领域的持续投入与卓越实践，荣获本届年会重磅奖项——2025企业社会责
英矽智能创新的\"MMAI Science Gym\"训练框架可显著提升大语言模型（LLM）在生物化学领域的专精能力
布拉格2026年1月22日 /美通社/ -- 全球医疗技术领域的领军企业BTL Group今日宣布，已成功解决多起针对WonderFace设备制造商Lexter Microelectronic Engineering Systems S.L.（简称“Lexter”）的专利侵权诉讼。
上海2026年1月22日 /美通社/ -- 近日，新桥生物发布公告称，公司执行董事长傅唯自1月15日起，拟在公开市场交易中增持公司至多500万美元的ADS股票。对于上市公司而言，重要管理层增持向来是对公司发展有信心的信号。傅
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果，与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比，优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期（OS）改善，两年OS率实现翻倍
福州2026年1月22日 /美通社/ -- 2026年1月22日，全球肥胖症治疗领域领导者诺和诺德在福州举办\"超越•共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会\"，大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作
特伦甘纳邦（印度）制定2026-2030年新一代生命科学政策，树立全球雄心 到2030年，特伦甘纳邦力争跻身全球五大生命科学产业集群
基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58%
HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。
西安2026年1月22日 /美通社/ -- 近日，西安交通大学药学院举办卫材中国奖学金颁奖仪式。卫材中国北中国准入部高级大区经理雷志勇，西安交通大学药学院院长王嗣芩、院党委书记张彦民、副院长方宇等领导出席颁奖仪式。
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